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内部审核不符合报告.doc
受审部门管理层 受审部门代表 报告编号 NS2007-01 不符合项陈述: 不符合 文件:质量手册 违反ISO9001:2000 条文: 5.4.1 不符合类型: 严重 部门负责人/日期:审核员/日期
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【转载】APS审核中的几个经验和建议.docx
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CNAS审核常见不符合.doc
评审最容易开出不符项1.设备校验(校验过期/标签未及时更换/校验项目不全/校验结果不符/未对校验结果进行确认); 2.内审记录(有无内审计划?内审的周期设定是否合理?内审项目是否覆盖了整个体系的所有内
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IATF16949 质量管理体系内部审核不符合报告.doc
格式号:QDE/RD-QR-9-04-03B瑞安市汽车电器二厂 质量管理体系内部审核不符合项报告 体系 过程 产品 区域/场所 不符合程序及条款:要求: 客观证据: 轻微 严重 建议 审核员 审核组长
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2015年内部审核不符合报告.doc
内审不合格项报告受审核部门 综合管理部 审核日期 2015年9月29日不符合事实描述: 文件发布前组织相关部门评审记录缺失。 不符合 程序 记录的控制 规定ISO9001 ISO14001 OHS18
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审核不符合整改措施及跟踪报告.xlsx
审核不合格项整改措施及跟踪报告严重不合格项一般不合格项问题内容发现部门Type AuditDate AuditContent Problem1体系审核 2016.10.17-2016.10.18 质量
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质量管理体系审核中常见的不符合.pdf
质量管理体系审核中常见的不符合项1、质量手册(标准条款4.2.2)(1)各部门执行的文件与手册的规定不一致。(2)质量手册未包括或引用形成文件的程序。(3)对标准的剪裁不合理。(4)质量手册不是最高管
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质量管理体系审核中常见的不符合.doc
不符合项报告 体系审核 不符合项 不符合项原因分析 内审不符合项报告 体系审核 过程审核 质量体系审核 不符合项纠正措施表 不符合项整改 环境体系审核
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20120425_141632_TS16949审核不合格整改措施计划.doc
TS16949审核不合格项整改措施计划/证据表 不符合序号 不符合事实描述 根本原因分析 遏制措施 纠正预防措施 改进影响措施 应该评审和修改的现存文件 支持措施完成的“评审证据” 月的退货率统计未包
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质量体系审核不符合案例.doc
质量体系审核不符合项案例查:生技部使用的文件名称为“底架加工工艺”的文件未有编审批,也未有文件发放的记录。不符合ISO9001:2008 标准4.2.3 条款的要求。 查:组织编制的工艺文件“焊接工艺

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