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原料药工艺变更(2007年度药品技术评价讲习班).pdf
1主讲人：何伍讲习组成员：张震康建磊药品审评中心 2007年4月主讲人：何伍讲习组成员：张震 康建磊药品审评中心 2007年4月11 2主要内容一、概述二、工艺变更研究的思路三、工艺变更的分类四、存在
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2009年度中国药品零售市场发展报告.pdf
2009PDF文件使用 试用版本创建www. nContent s....PDF 文件使用 n.PDF文件使用 80100020003000400050006000700080009000100002
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人民医院2013年度药品质量管理自查报告.doc
XXX2013 年度药品质量管理自查报告 根据药监局领导下发的 2013 年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下： 一、领导重视，管理组织健
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2014年度药品养护计划.doc
2014年度养护计划 一、药品养护目的 根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变质、确保储存药品质量的目
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2013年度药品审评报告.doc
2013年度药品审评报告药品,年度,药品审评
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2017年度药品审评报告.pdf
2017年度药品审评报告2017年度药品审评报告2017年度药品审评报告
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2016年度药品审评报告.pdf
此上的内容需要较新版本的Adobe Flash Player。当前位置：新闻中>>作动态>>通知公告>>新闻正2016年度药品审评报告发布期：20170317 2016年度药品审评报告 国家品药品监督
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2016年度药品检查报告.pdf
2016年度药品检查报告前言 核查中心全年组织开展药品注册生产现场检查、药品GMP 认证检查、GMP 跟踪检查、飞行检查、进口药品境外生产现场检查、流通检查以及观察检查共计434 第一节药品注册生产现
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2017年度药品进货质量评审.doc
2017年度药品进货质量评审 根据《药品经营质量管理规范》及公司质量管理制度的规定，企业应每年对进货情况进行质量评审,通过对进货质量的合法性、安全性、一致性三性的综合评审，确保公司药品采购全过程质量控
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年度药品进货情况质量评审表.doc
供应商年度评审表 合同评审表 职称评审表 订单评审表 论文答辩评审表 论文评审表 毕业论文评审表 技师评审表 专业技术职务评审表 优秀毕业生评审表
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