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用不同制备工艺从牛皮中制备胶原、明胶和胶原水解物。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法确定三种样品的相对分子质量及其分布。结果表明：胶原的相对分子质量大约为30万，分布很窄；明胶的相对分子质量小于30万，分布很宽；胶原水解物相对分子质量从几千到5万，分布也很宽。利用Zeta电位滴定胶原、明胶和胶原水解物的等电点分别为8.26、4.88、4.54。圆二色谱分析表明胶原在221nln和192rim处分别有一个特征的正吸收峰和负吸收峰，即典型的胶原三股螺旋结构。而明胶和胶原水解物的正吸收峰消失，表现为典型的无规卷曲构象。粘度法测定的胶原变性温度为37.5℃，而明胶和胶原水解物在测定过程中无明显的螺旋一无规卷曲变化过程。胶原在生理条件下能够自发聚集成纤维，而明胶和胶原水解物丧失纤维再生能力。并且胶原比明胶和水解胶原更耐胰蛋白酶水解。此外，胶原膜在扫描电子显微镜下呈现出纤维结构，其抗张强度(58N／ram<´2>)大于明胶膜(36 N／mm<´2>)。因此，从牛皮中制备高价值的特有性能的胶原在生物材料、功能添加剂、日用化学品和制药等领域有着许多潜在应用。 为提高胃蛋白酶溶解胶原(PSC)在中性条件的溶解性，选择酸酐接枝改性，得到的改性胶原(SPSC)基本物理化学性能发生了变化：胶原由改性前的酸溶性胶原变成改性后水溶性胶原；等电点由在碱性范围变成酸性范围；SPSC的相对粘度和特性粘数分别为PSC的1.6倍和1.8倍。氨基酸分析表明PSC和SPSC的氨基酸组成基本保持不变，只是，改性使SPSC的赖氨酸含量细微减少，而缬氨酸含量增加。SDS-PAGE电泳表明SPSC的亚基(β，α<,1>和α<,2>)与PSC相似，只是电泳迁移小于PSC，这很可能与SPSC的相对分子质量以及分子结构变化有关。圆二色谱分析表明改性细微降低了SPSC的三股螺旋构象。粘度法测定的PSC和SPSC变性温度分别为38．4℃和34．7℃。PSC和SPSC冻干海绵SEM形貌有所不同，由改性前规则的蜂窝状均匀的多孔结构变成改性后长条状的多孔结构。此外，从PSC和SPSC再生纤维的SEM形貌可以看出PSC再生纤维分布随机、均匀，而SPSC再生纤维有一定的取向且分布不均匀。总之，化学改性达到在不破坏胶原结构的条件下拓宽了胶原应用范围的目的。 研究胶原、明胶和胶原水解物的基本性能以考查它们的护
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