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2016年第47 王宇光(浙江工业大学生物工程学院,浙江 杭州 3004)摘 以利福霉素S、液溴、2-氨基-4-甲基吡啶、抗坏血酸(VC)为主要原料,经过溴化环合、还原三个步骤制备了利福昔明。 结果表
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化学结构地奥司明化学名称:7一[[-6—0一(6-脱氧一 —L一吡喃甘露糖基).3-D一吡喃(型)葡萄糖基]氧]-5一羟基一2一(3-羟基4-甲基苯基)4H一1一苯并吡喃4一酮。分子式为C: ,相对分
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地奥司明的合成工艺.docx
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