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阿司匹林的溶液
澄清度
检查
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阿司匹林的溶液澄清度检查阿司匹林的溶液澄清度检查阿司匹林的溶液澄清度检查
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澄清技术解决中药液体制剂
澄清度
应用进展
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标准玻璃乳浊液和
澄清度
标准
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布备案号前言本标准是在化工行业标准澄清度标准的制备及测定方法玻璃乳浊液法的基础上修订的本标准与的主要差异为标准名称由 澄清度标准的制备及测定方法 玻璃乳浊液法改为 标准玻璃乳浊液和澄清度标准不挥发物名
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澄清度
检查法仪器法方法研究
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澄清度检查法之仪器法的方法学研究李文东,王成刚,刘海涛,王俊秋(北京市药品检验所,北京 102206) 摘要目的:建立澄清度检查法之仪器法。方法:参照《欧洲药典》溶液澄清度和浊度级别中的仪器法,采用三
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澄清度
检查法标准操作规程
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澄清度检查法标准操作规程编码 SOP-ZL-QC-014-00制订人 日期 审核人 批准人日期 颁发部门 颁发日期 变更记载:申请日期:批准日期: 变更摘要:1. 目的:建立澄清度检查法标准操作规程2
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澄清度
检查操作规程
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澄清度检查操作规程
1.目的:建立一个测定澄清度检查方法。
2.范围:适用于所有需测定澄清度的样品。
3.责任:质检科化学分析检验员对实施本规程负责。
4.程序
本法系在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管(内径15~16mm,平底,具塞,以无色、透明、中性硬质玻璃制成)中,在浊度标准液制备5分钟后,在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为1000lx,从水平方向观察、比较;用以检查溶液的澄清度或其浑浊程度。除另有规定外,供试品溶解后应立即检视。
正文中规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂,或未超过0.5号浊度标准液。
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澄清度
与颜色检验原始记录
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溶液
澄清度
中国药典与欧洲药典
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溶液澄清度中国药典: 附录 澄清度检查法本法系在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标 准液分别置于配对的比浊用玻璃管(内径 15~16mm,平底,具塞,以无色、透 明、中性硬质玻
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澄清度
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检查法标准操作规程
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附录_IV_A[1].溶液
澄清度
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