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中国药品生物制品检定所.doc
指送检样品的生产(或配制)单位,产地指送检中药材样品的产地. 被抽样单位:指被抽取药品,医疗器械等产品的机构名称. 被抽样单位属性:按被抽样单位的实际情况,填写为生产单位,或经营单位,或使用单位.评价性抽验必须注明被抽样...
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WHO化学药品实验室预认证情况介绍 - 中国药品生物制品检定所.ppt
WHO化学药品实验室预认证情况介绍 - 中国药品生物制品检定所 相关说明性文字来自网络收集，欢迎下载
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国家药品标准物质协作标定实施细则 - 中国药品生物制品检定所.doc
第一条 确定药品标准物质特性值的过程，是药品标准物质定值工作的一部分，为保证药品标准物质特性值的准确性，需要多个实验室协作研究。为建立规范的药品标准 ...
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2010年中国药品生物制品检定所考研试题(生物化学与分子生物学).doc
2010年中国药品生物制品检定所考研试题 （901）生物化学与分子生物学 一．选择题（A 型题，20*2 分=40 二．名词解释（5*4分=20 1．allostericenzyme 2. open
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《发热贴》注册产品标准编制说明 - 中国药品生物制品检定所.doc
YZB/苏(镇). 医 疗 器 械 注 册 产 品 标 准. 发热贴. 商品名称：暖宝宝. 2013-12-30发布 2014-00-00实施. 英科（镇江）机械有限公司 发布. 前 言. 发热贴产品因目前尚无 ...
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基本药物质量信息平台项目试运行方案 - 中国药品生物制品检定所.doc
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原料药中杂质的控制与案例分析--中国药品生物制品检定所--胡昌勤.ppt
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实验室认可-药品检验测量不确定度评定(中国药品生物制品检定所).ppt
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牛血清生产企业达标检查发现的问题和建议董关木中国药品生物制品检定所.ppt
真产产程序合理、可操作性强。已产具产外企产产 机不可失、产不再来产于产一步加强牛源性及其相产产品产督管理的公告 月底已产生产牛病疫情的 家有： 瑞士、日本和阿曼。今后，再有新产生产牛病的 高度感染产脊
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WHO病毒灭活去除验证指南-中国药品生物制品检定所沈琦.pdf
WHO病毒灭活/去除验证指南中国药品生物制品检定所沈琦更多GMP资料 (资料来源于互联网)临床用血浆的病毒安全性• 血浆检疫/献血员血浆复检• S/D处理血浆•
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