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[教学研究]第二章 碳-氮键的合成.ppt
- [教学研究]第二章 碳-氮键的合成
第二章 碳-氮键的合成
第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应
第二节 氮原子对不饱和碳原子的亲核取代反应
第三节 氮原子对不饱和碳原子的亲核脱水缩合反应
第四节 氮原子对不饱和碳原子的亲核加成反应
第五节 亲核性碳原子和亲电性碳原子之间的反应
第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应
形成c-n键的三种方法 键 形成
亲电性碳原子和亲核性氮原子的反应。 亲电性碳原子和亲核性氮原子的反应。 亲核性碳原子和亲电性氮原子的反应 碳自由基和氮自由基的反应
2.1.1卤代烃和氨或胺的反应 卤代烃和氨或胺的反应
胺或氨的氮原子轨道与碳原子的sp3杂化轨道相近,电负性高, 胺或氨的氮原子轨道与碳原子的sp3杂化轨道相近,电负性高, sp3杂化轨道相近 氮原子上的非共用电子对容易与质子结合,显示碱性。 氮原子上的非共用电子对容易与质子结合,显示碱性。这种 非共用电子对与电荷密度低的饱和碳原子键合,形成c 非共用电子对与电荷密度低的饱和碳原子键合,形成c-n键。
第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应
第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应
第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应
盐酸丁卡因
nh2 clch2cocl nhcoch2cl nh(ch3)2 nhcoch2n(ch3)2
利度卡因
提示:芳香胺的反应活性比脂
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