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肥厚型梗阻性心肌病的诊治•扩张型心肌病• 肥厚型心肌病• 限制型心肌病• 致心律失常性右室心肌病• 不定型心肌病世界卫生组织和国际心脏病学会联合会专题小组(1995)本型的特征为心室肌肥厚,典型者在左
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肥厚型心肌病HCM定义:并非完全因心脏负荷异常引起的左心室室壁增厚 无负荷存在时的左室壁厚增加 肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的主要原因。 梗阻性和非梗阻
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HypertrophicCardiomyopathy哈医大二院心内科陈延军副教授主要特征:心肌非对称性肥厚、心室腔变小。基本病态:左室血液充盈受阻,舒张期顺应性下降。分型:根据左室流出道有无梗阻分为梗
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肥厚型心肌病
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Hypertrophiccardiomyopathy(HCM) 依据心脏二维超声确定有心室弥散性或节段性肥厚,不伴左室扩张,左室高动力腔径,排除全身性和其他原因的心脏病,是一种原发于心肌的遗传性疾病。
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中国医科大学附属第一医院心内科中国医科大学附属第一医院心内科 以左心室(或)右心室肥厚为特征,常为不对称肥厚并累及室间隔,左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。根据左心室流出道有无梗
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超声下的肥厚型心肌病病例•男,32岁,以呼吸困难、胸痛就诊。心前区听诊可闻及第二心音逆分裂,胸骨左缘3、4肋间3/6~4/6级收缩期杂音,呈递增-递减型。心电图检查:ST-T改变,电轴左偏。图1 左室
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HCMHypertropic Cardiomyopathy HCM Hypertropic Cardiomyopathy HCM HCM HCM的第一代约有1/4发病。许多亲属症状轻,只有超声心动图检
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Hypertrophiccardiomyopathy1958 Brock 左室流出道梗阻主动脉瓣下特发性狭窄肥厚型梗阻性心肌病最新的命名 (HCM)未将左室流出道梗阻和主动脉瓣下狭窄作为固定特征,因为
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—从基础研究到临床诊治第一节•肥厚型心肌病的病因及流行病学特点第二节• 肥厚型心肌病的病理及病理生理改变第三节• 肥厚型心肌病的临床表现、影像学技术的应用、诊断及鉴别诊断第四节• 肥厚型心肌病的内外科

向豆丁求助:有没有肥厚型心肌病?