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药品风险管理
培训课件
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韩宇药业戴金柱 2005年11月,ICHQ9 质量风险管理最终稿完成 工业界与监管部门需要系统的、基于科学的的决策方式历程和背景 ICHQ8Q9 Q10 历程和背景 通过公开透明的决策过程建立信任质量
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[生物医药论文精品A]
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概要
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制度
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国家食品药品监督管理局药品评价中心、国家药品不良反应检测中心陈易新老师对欧盟药品风险管理制度的详细讲稿ppt。
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药品
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---培训课件
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经管专家
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药品风险管理
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