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2010年公司环境法律法规及其它
要求清单
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2010编制:工程管理部 审核: 审批: 二一年三月十日 2010更新日期:2010 序号名称 颁布 时间 对应的环境因素一、法律 中华人民共和国宪法1982年12月4日通过,2004年3月14日修正
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医疗器械安全有效基本
要求清单
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国家食品药品监督管理总局CFDAChinaFood DrugAdministration医疗器械安全有效基本要求清单注册法规文件制修订工作小组2014年9月国家食品药品监督管理总局CFDAChina
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质量`环境`职业健康安全一体化管理体系法律法规和其他
要求清单
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质量、环境、职业健康安全一体化管理体系法律法规和其他要求清单 受控编号:重庆三环建设监理咨询有限公司 年九月法律、法规和其他要求清单 质量、环境、职业健康安全一体化管理体系 法律部分 共44 编号:2
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企业适用的安全生产法律法规及其他
要求清单
.doc
企业适用的安全生产法律法规及其他要求清单序号文件名称 发布时间 实施时间 颁布部门 法律/标准编号 适用部门 首次收集时间 校正时间 收集人员 校正人员 来源一 法律法规 《安全生产法》2002.06
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2012年质量、安全、环保法律法规及其他
要求清单
(2012年
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2012年质量、安全、环保法律法规及其他要求清单(2012年2012
boocai1596
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2013年最新安全生产法律法规及其他
要求清单
(河北省适用)
.doc
公司适用的安全生产法律、法规及其他要求清单(2013 年度) 一、法律 序号 法律法规标准及其他 要求 施行日期 颁布部门 法规/标准编号 相关条款说明 适用部门 获取途径 识别日期 备注 1.1 《
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质量管理体系适用法律法规及其他
要求清单
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适用法律法规及其他要求清单类别序号 法规及标准名称 颁布/实施时间 适用条款号 适用部门综 中华人民共和国宪法2004-3-14 9/10/11/22/26 各部门 中华人民共和国刑法1997-10-
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医疗器械安全有效基本
要求清单
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医疗器械安全有效基本要求清单清单的使用• 作为一种常见的审核方法,清单最早应用在航空领域,作为飞行员起飞前安全检查的一个方法;• “重要的不是飞行员到底知道该做什么,而是他们是否真正明白自己没做什么。
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环境法律法规及其他
要求清单
(好的)
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详细的法律法规满清单,受到了审核专家的一致认可
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医疗器械安全有效基本
要求清单
(模板)译文
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