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重症肌无力_医疗百科

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万..

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重症肌无力.ppt
1重症肌无力重症肌无力Myasthenia Gravis郭继强新乡医学院免疫学教研室2001 免疫学信息网 2概述 概述2001 免疫学信息网
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重症肌无力.ppt
患者唐某某，女，患者唐某某，女，32 32岁。因 岁。因““波动性四肢无力 波动性四肢无力33月月””入入院。患者于 院。患者于33个月前始，出现四肢无力，有 个月前始，出现四肢无力，有““晨轻暮重
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重症肌无力.pdf
MedicalGuide MyastheniaGravis 重症肌无力患者指南 MyastheniaGravis Association does its best informationcontai
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NeuromusclarJunction Diseases NeuromusclarJunction 遵医五院神经内科 遵医五院神经内科 第十七章第十七章 神经神经--肌肉接头疾病 肌肉接头疾病(ne
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定义定义重症肌无力是重点累及神经－肌肉接头 重症肌无力是重点累及神经－肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体 处突触后膜上乙酰胆碱受体，，主要由 主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依 乙酰胆碱受体抗体介导
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1重症肌无力.2定义：是抗体介导为主的，神经肌肉接头处乙酰胆碱受体损伤为病理基础的自身免疫性疾病。其特点为肌肉的易疲劳性，此种力弱可以被乙酰胆碱酯酶的抑制剂所改善。. 3重症肌无力的研究历史 皇帝内经
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或数年后显现 治疗 抗胆碱酯酶药量不足引起 肺感染或大手术(包括胸腺切除术)后常可发生 呼吸肌无力,构音障碍或吞咽困难患者易吸入 口腔分泌物导致危象 肌无力危象 最常见(约1%MG患者出现) 腾喜龙试验...
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肌肉接临的突示意临 胆碱体（nAchR）-由肌临 胞膜表面特殊分化的临 跨膜蛋白，密度104-204/μm2。-由4 (66kD),δ(80kD)。-每 分子蛋白临可以 胆碱ATP临合型乙临胆碱临临胆
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1Myastheniagravis 2定义：是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征：部分或全身骨骼肌易于疲劳活动后加重，休息后减轻。34正常神经肌肉接头的兴奋传递包括：n 神经末端合成
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MyastheniaGravis Myasthenia Gravis 重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻。 Pat
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