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2010版中国药典培训试题Ⅰ(凡例、制剂通则、制药用水).doc
2010年版中国药典培训试题姓名:岗位: 日期: 成绩:填空(每空1分,共12分)2010年版《中国药典》共分为 部,各部内容分别包括凡例 、正文和 附录 。《中国药典》,依据《 中华人民共和国药品管
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导读:就爱阅读网友为您分享以下“美国药典USP1231制药用水中文翻译”的资讯,希望对您有所帮助,感谢您对92to.com的支持! 过滤的颗粒截留相比,明显有效的多。这些附加的吸附作用,使得级别在0.
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中国药典(GMP)制药用水要求详解制药企业的生产工艺用水,涉及到的是1)制剂生产过程当中容器清洗、配液及原料药精制纯化等所需要使用的水,此类用水一般分成纯化水和注射用水两大类。中国药典对此两类制药用水
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美国药典(USP)与欧洲药典(EP)分别于1996年与1998 年作出规定,医用注射用水(WFI,Water Injection)与纯化水(PW,PurifiedWater)必须检测TOC值(Tota
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《中国药典》2010版纯化水和注射用水检验项目.doc
《中国药典》2010版纯化水和注射用水检验项目 检验项目 纯化水 注射用水 酸碱度 符合规定 PH 5-7 硝酸盐 <0.000 006% 同纯化水 亚硝酸盐 <0.000 002% 同纯化水 <0.
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注射用水检验操作规程1.目的 建立注射用水检验作业指导书,标准各项操作,检验生产、检验用水质量,以保证产品质量和实验用水符合要求. 2.适用范围 本规程适用于质量部检验人员. 3.引用标准 GB/T6

向豆丁求助:有没有2010年药典用水?