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2010年版药典培训合集
2010年版药典培训合集
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微生物实验室规范指导原则2010年药典.ppt
微生物实验室规范指导原则总则•药品微生物实验室规范指导原则用于指导药品微生物检验实验室的质量控制。• 药品微生物的检验结果受很多因素的影响，如• 实验人员在取样或试验过程中污染微生物• 生物分析方法本
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2010年药典与2005年版药典对纯化水和注射用水要求的区别 (1).jpg
2010年药典与2005年版药典对纯化水和注射用水要求的区别 (1)2010年药典与2005年版药典对纯化水和注射用水要求的区别 (1)2010年药典与2005年版药典对纯化水和注射用水要求的区别 (1)
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硫酸氢氯吡格雷片-2010年药典增补.pdf
LiusuanQing Lbigelei Pian Clopidogrel Bisulfate Tablets 本品含硫酸氢氯吡格雷按氯吡格雷（C16H16ClNO2S）计算，应为标示量的 93.5%
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中国药典2010年版微生物限度检查及发展趋势J-马2.ppt
中国药典2010年版微生物限度检查及发展趋势J-马2
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中国药典2010年版---中成药快检方法.ppt
中成药快检方法•中成药是按国家药品标准规定的处方和制法，将中药材加工、提取或精制，制成的具有一定规格，可供临床直接使用的制剂。第一节中成药的特点与快速检验• 1.中成药的特点– (1)单味或复方制剂，
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2010年版中国药典微生物检验主要增修订内容.ppt
2010年版中国药典微生物检验主要增修订内容浙江省食品药品检验所王知坚2增修订背景药品微生物限度检查、无菌检查各论标准化的研究 药品微生物限度检查用培养基灵敏度检查方法的研究 中国药典与国外药典细菌计
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《中国药典》2015年版与2010年版比对.docx
溶解度10-1：T(20/1494)溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能，可供精制或制备溶液时参考。对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时，在该品种〔检查〕项下
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2010版中国药典培训课件(湖南) 《中国药典》2010年版(二部) 化学药品增修订概况.ppt
20102010(())2244331133333355 20102010 2010201020052005330 330 个327327 个新增品新增品种 种1941 1941 个16401640
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中国药典2010年版一部附录 (二).doc
附录分光光度法分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的波长范围为：（1） 200～400nm 的紫外光区；（2）400～76
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中国药典》2010年版二部概况ppt课件.ppt
河北省药品检验所2010年11月石家庄. 2凡例的增修订情况 凡例的增修订情况22附录增修订情况 附录增修订情况44总体情况 总体情况3311各论的增修订情况举例 各论的增修订情况举例33333355
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