47
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.ppt
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.ppt医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.ppt医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.ppt
78
如何开展医疗器械不良事件监测再评价.ppt
浙江省药品不良反应监测中心浙江省药品不良反应监测中心*** ***2009.4 2009.42 地址:杭州莫干山路文北巷 地址:杭州莫干山路文北巷25 25号号 邮编: 邮编:310012 31001
14
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.doc
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法医疗器械,事件监测,管理办法,再评价
9
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法2017.doc
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法2017第一条 为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作,根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法。 第二条 本办法适用于医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、医疗器械
53
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行).ppt
2010年以来最新的医疗器械不良事件监测法规和规定
37
医疗器械不良事件监测再评价ppt演示课件.ppt
医疗器械不良事件监测与再评价ppt演示课件
37
医疗器械不良事件监测再评价ppt医学课件.ppt
医疗器械不良事件监测与在评价医疗器械不良事件监测与在评价目录 目录 一、医疗器械不良事件监测与报告 二、医疗器械再评价与控制一、医疗器械不良事件监测与报告 一、医疗器械不良事件监测与报告 医疗器械不良
18
2017年医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行全文).doc
182017 年医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行全文) 导语:本办法适用于医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门和其他有关主管部门。以下是本
28
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》.ppt
2011-9-2812011-9-28 管理过程:上市前许可(证前管理)上市后监管(证后管理)管理内容:产品注册审查 上市前、后产品安全性监测---上市后2011-9-283F 任何医疗器械都不是零风
47
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法_PPT课件.ppt
医疗器械不良事件监测医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行) 和再评价管理办法(试行)第一章 第一章 总则 总则 第一条 第一条 为加强医疗器械不良事件监测和再 为加强医疗器械不良事件监测和再评价

向豆丁求助:有没有46不良事件监测和再评价管理程序?