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[化学]Micromonospolide B的全合成研究.pdf
[化学]Micromonospolide B的全合成研究

浙江大学理学院 博士学位论文 micromonospolide b的全合成研究 姓名:孙梁 申请学位级别:博士 专业:有机化学 指导教师:戴伟民;吴金龙 20090901

浙江大学博士学位论文





复杂天然产物的全合成极大地推动了新方法学和合成策略的发展。天然产 物micromonospolide b是plecomacrolides家族中一个对动物胚胎发育的原肠胚 阶段具有抑制作用的大环内酯,本论文涉及对该复杂分子的全合成研究。 第一章介绍了plecomacrolides家族各类化合物的结构特征、生物活性以及 文献中有关bafilomyin a1的合成策略和路线。bafilomyin a1和micromonospolide

b的大环内酯部分结构相同,本工作提出了利用l,3.二烯-j烯关环复分解反应来
合成目标分子中16.元环内酯的新合成策略。 第二章阐述了文献中构筑bafilomycin al中c21-c23三个相连手性中心的方 法,及具体讨论了本工作合成micromonospolide b中c18-c28片断的路线。该 片断的合成充分利用了abiko反式羟醛缩合、sharpless不对称环氧化、区域选 择性开环等高立体选择性的反应来构筑所需的三
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心理学专业行政管理专业经济学法学专业英语专业德语专业人力资源管理专业
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Micromonospolide B的全合成研究

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