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DNA实验.docx
生化实验
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大量提取质粒DNA实验方法步骤.doc
大量提取质粒DNA:1. 准备: 灭菌:15 ml、50 ml 离心管,12#针头,1 ml、5 ml 注射器,1 锥型瓶。超纯水清洗800ml 离心瓶,50 ml 离心管(高速离心机配套管),烘干。
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DNA实验设计方案-玉米基因组DNA的提取与转基因成分分析.doc
DNA实验设计方案-玉米基因组DNA的提取与转基因成分分析
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CTAB-硅珠法提取DNA实验流程.doc
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酚氯仿法提取DNA实验报告.doc
酚氯仿法和试剂盒法提取DNA实验报告 实验目的实验原理:酚氯仿法:先从全血中分离白细胞,再通过蛋白酶K 消化,通过酚、氯仿的抽提,使DNA进入水相与蛋白质成分分开,在RNase作用下,降解RNA以纯化
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dna实验课件 [高中生物 教学课件 PPT课件].ppt
dna实验课件 [高中生物 教学课件 PPT课件]: DNA的粗提取与鉴定实验原理: DNA在氯化钠溶液中的溶解度,是随着氯化钠的浓度的变化而改变的。当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/l时,DNA的溶解度最低。利用这个原理,可以使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出。 DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的某些物质可以溶于酒精,就可以进一步提取出含杂质较少的DNA。 DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。材料: 鸡血细胞液(5-10ml),体积分数为95%的酒精溶液(冷却),蒸馏水,质量浓度为0.1g/ml的柠檬酸钠溶液,物质的量浓度分别为2mol/l和0.015mol/l的氯化钠溶液,二苯胺试剂方法步骤: 1、制备鸡血细胞液 取质量浓度为0.1g/ml的柠檬酸钠溶液(抗凝剂)100ml,置于烧杯中,将新鲜鸡血180ml注入,同时用玻璃棒搅拌,以免凝血,然后倒入离心管中用1000r/min的离心机离心2min,此时,血细胞沉淀于离心管的底部,除去上清液,就可以得到鸡血细胞液。问:提取鸡血中的DNA时,为什么要除去血液中的上清液?2、提取鸡血细胞的细胞核物质 将制备好的鸡血细胞液5-10ml,注入烧杯中,加入蒸馏水20ml,同时用玻璃棒沿一个方向快速搅拌,使血细胞加速破裂,过滤,取其滤液。3、溶解细胞核内的DNA 将物质的量浓度为2mol/l的氯化钠溶液40ml加入到滤液中,搅拌使其混合均匀,这时DNA在溶液中呈溶解状态。4、析出含DNA的黏稠物 沿烧杯内壁缓缓加入蒸馏水,同时轻轻搅拌,这时会有丝状物出现,随着蒸馏水的加入逐渐增多,一直到氯化钠浓度约为0.14mol/l时,不再继续增加。5、滤取含DNA 的黏稠物6、将DNA的黏稠物再溶解 在烧杯中注入物质的量浓度为2mol/l的氯化钠溶液20ml,使黏稠物尽量多溶解于溶液中。7、过滤含有DNA的氯化钠 用纱布过滤,取其滤液,DNA溶于滤液中8、提取含杂质较少的DNA 在溶液中加入冷却的酒精溶液50ml,溶液中出现杂质较少的丝状物,它的主要成分就是DNA。9、DNA的鉴定 用二苯胺(沸水浴)鉴定,DNA遇二苯胺会变蓝色。问:2和4过程中都有加入蒸馏水,两次加入的...
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实验十二 DNA连接与转化.ppt
DNA1.DNA分子的体外连接2当我们已经获得目的基因片段,选择好适当的克隆(或表达,转化)质粒载体,并确定重组方案后,下面要进行的就是DNA片段之间的体外连接,从而获得重组子。 此重组子可转入相应的
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水稻基因组DNA提取,PCR,纯化分子生物学实验报告.pdf
10分子生物学实验报告 实验内容:设计一个完整的实验,以水稻基因组为例,最终得到纯化的一个基因片段。 10水稻基因组DNA 提取以及基因片段的扩增、纯化和检测 1.实验目的: 1.1 熟练掌握实验室分
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