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10
Human
GNPTAB
stuttering mutations engineered into mice cause vocalization deficits and astrocyte pathology in the corpus callosum
.pdf
Human GNPTAB stuttering mutations engineered into mice cause vocalization deficits and astrocyte pathology in the corpus callosum
sanshengco1
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9
Compound heterozygous
GNPTAB
mutations cause mucolipidosis II or III alphabeta in two Chinese families
.pdf
Compound heterozygous GNPTAB mutations cause mucolipidosis II or III alphabeta in two Chinese families
sanshengco1
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6
Mucolipidosis II and III alphabeta in Brazil Analysis of the
GNPTAB
gene
.pdf
Mucolipidosis II and III alphabeta in Brazil Analysis of the GNPTAB gene
377102
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3
Mucolipidosis in a Chinese family with compound heterozygous mutations at the
GNPTAB
gene
.pdf
Mucolipidosis in a Chinese family with compound heterozygous mutations at the GNPTAB gene
maokouli1984
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4
mucolipidosis type ii αβ with a homozygous missense mutation in the
gnptab
gene
.pdf
mucolipidosis type ii αβ with a homozygous missense mutation in the gnptab gene
9sdu8c0gv
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8
a novel intermediate mucolipidosis iiiiiαβ caused by
gnptab
mutation in the cytosolic n-terminal domain
.pdf
a novel intermediate mucolipidosis iiiiiαβ caused by gnptab mutation in the cytosolic n-terminal domain
f95c96b3ca
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4
a compound heterozygous lt;em gt;
gnptab
lt;em gt; mutation causes mucolipidosis ii with marked hair color change in a han chinese baby
.pdf
a compound heterozygous
ax218668
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19
华东地区粘脂贮积症ii、iii型患者
gnptab
基因突变临床鉴别 ppt课件
.ppt
华东地区粘脂贮积症ii、iii型患者gnptab基因突变临床鉴别 ppt课件
mm
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4
Exome sequencing for mucolipidosis III Detection of a novel
GNPTAB
gene mutation in a patient with a very mild phenotype
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Exome sequencing for mucolipidosis III Detection of a novel GNPTAB gene mutation in a patient with a very mild phenotype
dasfccb
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