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药品GMP认证中SOP的编写规程.ppt
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药品GMP认证中SOP的制定规范及验证要求.ppt
本文是国家食品药品监督管理局认证管理中心梁志江2002年8月整理的药品GMP认证中SOP的制定规范及验证要求。
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SOP的编写和应用gao.ppt
SOP的应用及评价SOP的概念 工作现场： —问员工：“为何这样操作？” —回答：“因为上面叫我这样做，所以这样做。” 在如此重要的制造过程中，不知道按何种标准及规范作业，却以口头的方式传授，以这样的
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药物临床试验SOP的撰写.ppt
(GoodClinical Practice, GCP) 是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告 GCP的基本内容：对保护受试者的有关规定：符合《赫尔辛
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GLP实验室sop的制定和管理-中心培训.pdf
GLP实验室SOP的制定和管理实施中山大学药学院药物安全性评价中心2011年10月27日星期四1邱玉文高级工程师Email：qiuywen@Tel：1390224643
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制定SOP的SOP.doc
XZSZXYY-JG-SOP-001-01制订人（签字）： 日期： 审核人（签字）： 日期： 批准人（签字）： 日期： 机密文件未经许可不得擅自使用、泄露、公布及出版 1.目的： 为规范本专业药物临床
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SOP的精髓.docx
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岗位SOP的培训.pptx
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临床试验SOP的制定.ppt
SOPIII III GMP SOP1、 SOP2、 SOP3、 SOP4、 SOP SOP6、SOP7、 SOP8、 SOPI II IIIIIIIII IIIII IIISAEII IIII II
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