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Synthesis, molecular docking and antimicrobial evaluation of novel
benzoxazole
derivatives
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Synthesis, molecular docking and antimicrobial evaluation of novel benzoxazole derivatives
fgudbs5m02q4i9cvbt..
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optimization of
benzoxazole
-based inhibitors of cryptosporidium parvum inosine 5-monophosphate dehydrogenase
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optimization of benzoxazole-based inhibitors of cryptosporidium parvum inosine 5′-monophosphate dehydrogenase
fbf3fcbe58
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benzoxazole
derivatives as new generation of anti-breast cancer agents.[2020][bioorg chem]
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benzoxazole derivatives as new generation of anti-breast cancer agents.[2020][bioorg chem]
ccyyjjie
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in-vitro anti-cancer assay and apoptotic cell pathway of newly synthesized
benzoxazole
-n-heterocyclic hybrids as potent tyrosine kinase inhibitors.
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in-vitro anti-cancer assay and apoptotic cell pathway of newly synthesized benzoxazole-n-heterocyclic hybrids as potent tyrosine kinase inhibitors.
崔亚杰
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a
benzoxazole
compound as a novel mek inhibitor for the treatment of rasraf mutant cancer.[2019][int j cancer][10.1002ijc.32119]
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a benzoxazole compound as a novel mek inhibitor for the treatment of rasraf mutant cancer.[2019][int j cancer][10.1002ijc.32119]
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benzoxazole
derivative po-296 inhibits t lymphocyte proliferation by the jak3_stat5 signal pathway.[2018][j cell biochem][10.1002_jcb.28195]
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a benzoxazole derivative po-296 inhibits t lymphocyte proliferation by the jak3_stat5 signal pathway.[2018][j cell biochem][10.1002_jcb.28195]
崔亚杰
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