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检测耳聋相关基因GJB3基因突变的试剂盒.doc
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人耳聋相关基因GJB3的结构特征及生物信息学分析.pdf
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GJB3在携带GJB2单等位基因突变的中国耳聋人群中的突变分析.pdf
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GJB3 在携带GJB2 单等位基因突变的中国耳聋人群中的突变分析.pdf
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SNP 敏感性分子开关对神经性耳聋GJB3 中C→ T 突变点的识别.pdf
- ... 2003 年6 月 J un. 2003 SNP 敏感性分子开关对神经性耳聋GJB3 中 C →T突变点的识别 ...
cgt gga ctg cta cat tgc cc3′,其反向引物序列为5′gtg aag att ttc ttc ttg gta ggt
cg3′。耳聋突变位点T相对 应的正向引物序列为5′caa cat cgt gga ctg cta cat ...
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人类遗传性神经性高频性耳聋疾病基因(GJB3)的克隆.doc
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GJB3基因在新疆维汉两民族遗传性非综合征耳聋患者的突变分析.pdf
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SNP 敏感性分子开关对神经性耳聋GJB3 中C→ T 突变点的识别.pdf
- 摘要: 目的利用硫化修饰的碱基特异性引物与高保真DNA 聚合酶所构成的对SNP 敏感的“开, 关” 系统识别神经性耳聋GJB3 中C—T 突变点. 方法以非耳聋志愿者染色体DNA 为模板, 采用配对及三末端不配对的3 硫化修饰引物, 使用不同保真度DNA 聚合酶进行引物延伸反应. ...
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SNP敏感性分子开关对神经性耳聋GJB3中C→T突变点的识别.pdf
- SNP敏感性分子开关对神经性耳聋GJB3中C→T突变点的识别开关,tt,耳聋,突变点的,神经性耳聋,T点突变,点突变,分子开关,SNP,神经性皮炎
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向豆丁求助：有没有gjb3的?
