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制药企业GMP培训教材.doc
第一部分思想文化素质 培训目的:通过以人为本的学习教育,使企业高层管理者学会驾驭人、管好人、用好人,发挥每个人的积极性,使员工能够自觉地、心悦诚服地为企业效力。 培训范围:公司管理人员 培训形式:面授
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GMP培训基本知识.ppt
GMP基础知识      是企业最大的投入不是金钱,而是精力,是理念的灌输,是培训 授之与鱼,一时鱼 授之与渔,一世鱼 为员工提供终身受聘的能力,而非终身聘用的条件GMP简介内容概要GMP简介: 什么
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新版GMP培训课件.ppt
新版GMP培训课件
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GMP培训资料全集:空调净化和洁净级别.ppt
--对无菌万级及非无菌药品的洁净要求对无菌万级及非无菌药品的洁净要求较系统地讲解一下国内所谓的“无菌万级区”的管理介绍美国、欧盟的洁净区分级管理欧、美和WHO标准回顾 基本概念 标准介绍 发展趋势非无
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自己做的新版GMP培训资料【原创】.ppt
NKF2011.03.01药品生产质量管理规范(2010年修订)GMP正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturingPractices, GMP)的产品而言。任
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2007年GMP培训--卫生学、微生物知识及卫生管理.ppt
2007年GMP培训——卫生学、微生物知识及卫生管理。主要讲解内容为:1 微生物基本知识;2 灭菌和除菌 ;3 卫生管理。详细讲解了微生物安全管理知识,具有很大的参考价值。
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GMP培训资料全集:制药用水.ppt
第2章,第一部分: 介绍和处理 23WHO 水第一部分介绍和处理第2章, 第一部分: 介绍和处理 23WHO 水目的1.制药用水的介绍2. 回顾WHO GMP指南3. 制药用水的来源和类型4. 未处理
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GMP培训资料(无菌附录).ppt
天津天士力之骄药业有限公司质量保证部2012年(2010培训内容简介一、无菌药品(第一章—范围)二、无菌药品(第二章—原则)三、无菌药品(第三章—洁净度级别及监测)四、无菌药品(第四章—隔离操作技术)
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GMP培训.ppt
GMP药品生产质量管理规范,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。本文介绍了GMP产生背景、发展过程、特点、主要内容、中心思想、原则和目标,详细说明了GMP的条款内容。
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2010最新GMP培训------偏差管理及控制图.ppt
.通常将偏差分为两类,一类是计划性偏差,另一类是意外性偏差。实验室还有一类特殊偏差,就是异常或超标结果。一旦发现检验结果异常或超标,均应及时采取相应的调查措施,尽快找到偏差根源。2••••••••;;

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