最多阅读
全部格式
全部页数
时间不限
只看优质
只看可投资
展开
排序：
相关 最多阅读 最新上传
格式：
全部 doc pdf ppt xls txt 豆单
页数：
全部 1-8页 9-100页 100页以上
时间：
全部 2024年 2023年 2022年及以前
34
琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物.ppt
1. 实验目的。2. 实验原理。5. 实验结果及讨论。实验目的。实验原理。凝胶电泳是分离和纯化DNA片段最常用的技 术。根据制备凝胶的材料，分为琼脂糖电泳 和聚丙烯酰胺电泳。。?。?。琼脂糖是一种天然聚合长链状分子，沸水中溶解， 45℃ 开始形成多孔性刚性滤孔，凝胶孔径的大小决 定于琼脂糖的浓度。。?。DNA分子在碱性环境中带负电荷，在外加电场作用 下向正极泳动。DNA分子的迁移速度与相对分子质 量的对数成反比。。? 琼脂糖是一种线性多糖聚合物。 ? 浓度越高，孔隙越小，其分辨能力就越强。。琼脂糖浓度(%)。线型DNA分子的分离范围 (Kb)。0.6。1～20。1.2。0.9～6。?。DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与分 子筛效应。不同的DNA，分子量大小及构型不同， 电泳时的泳动率就不同，从而分出不同的区带。。?。琼脂糖凝胶电泳法分离DNA，是利用分子筛效应， 迁移速度与分子量的对数值成反比关系，可依据 DNA分子的大小使其分离。该过程可以通过把分子 量标准参照物和样品一起进行电泳而得到检测。。? 溴化乙锭在紫外光照射下能发射荧光，当。DNA样品在琼脂糖凝胶中从负极向正极泳动。注意事项：。环境。 ? 实验过程中操作要保持安静、镇定，注意样 品不能污染。。实验仪器、材料与试剂。（二） 材料。（三） 试剂。TAE电泳缓冲液(50×) （pH8.0） Tris 242g 冰醋酸 57.1ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0） 100ml ? 3. 溴化乙锭溶液 10mg/ml水溶液，室温，棕色 瓶或铝铂纸包装保存。 ? 4. 10×DNA样品上样缓冲液。核酸染色剂。是一种荧光染料，EB分子可嵌入核酸双链的碱基对之间， 在紫外线激发下，发出红色荧光。其荧光强度与DNA的含 量成正比。据此可粗略估计样品DNA浓度。 琼脂糖凝胶EB染色，肉眼可见核酸电泳带，。
收藏到书房
4
实验六 PCR产物的琼脂糖凝胶电泳检测-教案.doc
实验六 PCR产物的琼脂糖凝胶电泳检测-教案
收藏到书房
4
PCR后出现非特异性扩增是什么原因 PCR产物的电泳检测时间 一般 ....doc
PCR后出现非特异性扩增是什么原因？ PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消 化除净，特别是染色体中的组蛋白，④在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚。⑤模 板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时，不出现扩增带，极有可能是标本的消化处 理，模板核酸
收藏到书房
34
pcr产物的酶切.ppt
PCR产物的酶切及琼脂糖凝胶电泳回收Evaluationonly. Evaluation only.Created .NET3.5 Client Profile 5.2.0.0. Created .N
收藏到书房
29
实验四目的基因的PCR扩增及扩增产物回收.ppt
1.实验目的和要求学习和掌握PCR基因扩增的原理和操作方法，并深刻理解PCR基因扩增技术在DNA操作中的重要性。本实验以含有小鼠的基因（暂定T10）的质粒pCMV-Myc-T10 为模板，扩增出约80
收藏到书房
2
PCR产物回收试剂盒说明书.doc
PCR产物回收试剂盒说明书PCR产物回收试剂盒说明书PCR产物回收试剂盒说明书
收藏到书房
2
PCR产物电泳结果分析.pdf
PCR产物电泳结果分析——所有资料文档均为本人悉心收集，全部是文档中的精品，绝对值得下载收藏！
收藏到书房
5
PCR产物纯化.doc
PCR产物纯化PCR产物纯化PCR产物纯化
收藏到书房
6
知道基因和位点,如何查SNP的rs号码,得到PCR产物序列!丁香园论坛.doc
知道基因和位点,如何查SNP的rs号码,得到PCR产物序列!丁香园论坛.doc知道基因和位点,如何查SNP的rs号码,得到PCR产物序列!丁香园论坛.doc知道基因和位点,如何查SNP的rs号码,得到PCR产物序列!丁香园论坛.doc
收藏到书房
23
pcr产物做模板.doc
pcr产物做模板
收藏到书房

向豆丁求助：有没有pcr产物?

相关搜索
如要投诉违规内容，请联系我们按需举报；如要提出意见建议，请到社区论坛发帖反馈。