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beitrag zur darstellung und reduktiven spaltung o-
substituierter
benzolazonaphthole_1
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beitrag zur darstellung und reduktiven spaltung o-substituierter benzolazonaphthole_1
wt13r15cgf3z
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21
ein neues goldenes zeitalter in der chemie donor-akzeptor-
substituierter
cyclopropane
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ein neues goldenes zeitalter in der chemie donor-akzeptor-substituierter cyclopropane
5fzruvqys
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46
uuml;ber die einwirkung
substituierter
malons auml;urechloride auf partiell hydrierte aromatische kohlenwasserstoffe
.pdf
uuml;ber die einwirkung substituierter malons auml;urechloride auf partiell hydrierte aromatische kohlenwasserstoffeuuml;ber die einwirkung substituierter malons auml;urechloride auf partiell hydrierte aromatische kohlenwasserstoffeuuml;ber die einwirkung substituierter malons auml;urechloride auf partiell hydrierte aromatische kohlenwasserstoffe
angzhana
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13
Die stereochemie ortho-
substituierter
triphenylamin-derivate
.pdf
Die stereochemie ortho-substituierter triphenylamin-derivate
baozhenghou1984
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synthesen β-β´ -
substituierter
pyrrole und porphyrin-synthesen aus einfachen pyrrolen
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synthesen β-β´ -substituierter pyrrole und porphyrin-synthesen aus einfachen pyrrolen
gbeng329
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31
uuml;ber die blauen anlagerungsverbindungen
substituierter
triphenylamine und ihren zusammenhang mit den durch oxydierende einwirkung auf di- und triphenylamine entstandenen blauen verbindungen
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uuml;ber die blauen anlagerungsverbindungen substituierter triphenylamine und ihren zusammenhang mit den durch oxydierende einwirkung auf di- und triphenylamine entstandenen blauen verbindungenuuml;ber die blauen anlagerungsverbindungen substituierter triphenylamine und ihren zusammenhang mit den durch oxydierende einwirkung auf di- und triphenylamine entstandenen blauen verbindungenuuml;ber die blauen anlagerungsverbindungen substituierter triphenylamine und ihren zusammenhang mit den durch oxydierende einwirkung auf di- und triphenylamine entstandenen blauen verbindungen
angzhana
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komplexbildung und selektive cyclisierung
substituierter
oxalamidine
.pdf
komplexbildung und selektive cyclisierung substituierter oxalamidine
ac567890q
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uuml;ber alkin-amine iii. die reaktion unges auml;ttigt
substituierter
arylamine mit brom
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qaswlfo9r
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aminos auml;uren, 4. enantioselektive synthese n-
substituierter
α-aminocarbons auml;uren aus α-hydroxycarbons auml;uren
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aminos
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