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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.pdf
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医疗器械不良事件监测与再评价(杜文民).pdf
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法试卷.pdf
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法试卷姓名：部门： 分数：一、选择题。（每题2 分，共20 分）1. 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1 号)的施行日期是（ ）。A
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法2017.doc
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法2017第一条　为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作，根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法。 第二条　本办法适用于医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、医疗器械
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.pptx
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法试行试题.pdf
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法试行试题.doc
关于《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》试题姓名： 部门： 得分： 一、填空题（10 3、医疗器械生产企业、经营企业应当报告涉及其生产、经营的产品所发生的或者 的医疗器械不良事件。4、报告
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医疗器械不良事件监测及再评价专项检查自查表.doc
医疗器械不良事件监测及再评价专项检查自查表 内容详尽，但请以实际操作为准，欢迎下载使用
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行).ppt
2010年以来最新的医疗器械不良事件监测法规和规定
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医疗器械不良事件监测与再评价ppt演示课件.ppt
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向豆丁求助：有没有46不良事件监测和再评价管理程序?

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