按相关排序
全部格式
全部页数
2023年
只看优质
只看可投资
展开
排序：
相关 最多阅读 最新上传
格式：
全部 doc pdf ppt xls txt 豆单
页数：
全部 1-8页 9-100页 100页以上
时间：
全部 2024年 2023年 2022年及以前
1
药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序.pdf
药品不良反应与药害事件上报的程序发现药品疑似不良反应和药害事件 停止被怀疑药品的给药，对症处理 填写《药品不良反应/事件报告表》，并上报至药剂科，由药剂科上报医务科。 药剂科对其进行必要的调查、分析、
收藏到书房
37
医疗器械不良事件监测与再评价课件.pptx
主讲：刘世俊Email:liushijun20055@126.comQQ:584040837医疗器械不事件与在评价目录y一、医疗器械不良事件监测与报告y二、医疗器械再评价与控制y医疗器械不良事件：获准
收藏到书房
32
医疗器械不良事件监测和再评价工作指导原则(基础医学资料).doc
Doc-9SLPSZ；本文是医学/心理学中基础医学的表格模板参考范文。正文共11,935字，word格式文档。内容摘要：第二部分—医疗器械经营企业医疗器械不良事件监测技术要求，第三部分—医疗器械使用单位医疗器械不良事件监测技术要求，第四部分—《可疑医疗器械不良事件报告表》的填报要求，第五部分—《医疗
收藏到书房
36
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法【新版】.pdf
则第一条为加强医疗器械不良事件监测和再评价，及时、有效控制医疗器械上市后风险，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内开展医疗器械不良事件监测、再评
收藏到书房
2
药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序.pdf
药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序
收藏到书房
2
药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序.pdf
药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序
收藏到书房
20
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.doc
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法医疗器械不良事件监测和再评价管理办法医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
收藏到书房
29
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行).doc
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行）第一章 第一条为加强我省医疗器械不良事件监测和再评价工作，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《国家药监局关于发布医
收藏到书房
27
2019医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.pdf
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械不良事件监测和再评价，及时、有效控制医疗器械上市后风险，保障人体健康和生命安全， 根据《医疗器械监督管理条例 》，制定本办法。第二条
收藏到书房
10
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题及答案.doc
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题部门姓名 得分 培训内容：《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》、办法解读、《不良事件监测和再评价控制程序》一、 填空题。（每空2 分，共50 分）1、医
收藏到书房

向豆丁求助：有没有46不良事件监测和再评价管理程序?

95%的用户最终下载了:
相关搜索
如要投诉违规内容，请联系我们按需举报；如要提出意见建议，请到社区论坛发帖反馈。