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医疗器械不良事件监测与评价培训资料.ppt
广东省药品不良反应监测中心医疗器械不良事件监测与评价医疗器械不良事件监测工作背景（一）法律、法规颁布（二）监管工作发展的需要（三）医疗器械风险管理规律的体现（一）法规颁布 《医疗器械监督管理条例》 《
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医疗器械不良事件监测与评价使用单位 ppt课件.ppt
医疗器械不良事件监测与评价使用单位 ppt课件
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医疗器械不良事件监测相关法规及报告审核与评价-于一.pptx
医疗器械不良事件监测相关法规及报告审核与评价辽宁营口2015年8月主要内容全国可疑医疗器械不良事件报告数逐年上升，2014年报告达到265246份。医疗器械不良事件监测现状-报告数量医疗器械不良事件监
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药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序.pdf
药品不良反应与药害事件上报的程序发现药品疑似不良反应和药害事件 停止被怀疑药品的给药，对症处理 填写《药品不良反应/事件报告表》，并上报至药剂科，由药剂科上报医务科。 药剂科对其进行必要的调查、分析、
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药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序.pdf
药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序药品不良反应与药害事件监测与报告管理程序
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医疗器械不良事件监测与再评价课件.pptx
主讲：刘世俊Email:liushijun20055@126.comQQ:584040837医疗器械不事件与在评价目录y一、医疗器械不良事件监测与报告y二、医疗器械再评价与控制y医疗器械不良事件：获准
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医疗器械不良事件监测.ppt
郑州市食品药品监督管理局监测中心二一年八月十三日基本概念基础知识为什么要开展监测工作常见医疗器械不良事件报告表填报相关要求医疗机构如何开展MDR监测工作内容基本概念基础知识（一）医疗器械• 是指单独或
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医疗器械不良事件监测和再评价控制程序.doc
医疗器械不良事件监测和再评价控制程序
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(国食药监械[2008]766号)医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)[1].doc
为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作，根据《医疗器械监督管理条例》，卫生部和国家食品药品监督管理局制定了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，办法适用于医疗器械生产企业、经营企业、使用单
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.docx
-可编辑修改-《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1 《医疗器械丌良事件监测和再评价管理办法》已经国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会审议通过，现予公布，自2019年
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向豆丁求助：有没有46不良事件监测和再评价管理程序?

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