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医疗器械
不良事件监测
技术培训
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“1.2.3.1.2.3.1.2.3.1.2.3.1.2.3.故障发生率使用期限耗损故障阶段10个工作日10个工作日10个工作日10个工作日立即立即立即死亡报告20天季度2.ACCESS
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《医疗器械
不良事件监测和再评价
管理办法》试题及答案
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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题部门姓名 得分 培训内容:《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》、办法解读、《不良事件监测和再评价控制程序》一、 填空题。(每空2 分,共50 分)1、医
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不良事件监测和再评价
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Doc-9NUC6U;本文是“医学心理学”中“基础医学”的表格模板参考范文。正文共4,953字,word格式文档。内容摘要:年,原国家药品监督管理局与原卫生部联合发布了《医疗器械不良,办法》的主要思路,办法》的主要内容,医疗器械不良事件的定义,医疗器械上市许可持有人的主要义务,医疗器械经营企业和使用单位的主要义务,不良事件的报告途径,个例医疗器械不良事件报告的时限要求,日内报告;导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡,日
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药品不良反应与药害事件监测报告管理程序,药品不良反应监测系统,国家药品不良反应监测,药品不良反应监测,药品不良反应监测中心,药品不良反应监测网,药品不良反应监测报告,药品不良反应监测方案,药品不良反应,国家不良反应监测系统
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医疗器械
不良事件监测和再评价
管办法
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不良事件监测和再评价
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法2本文关亍“医学/心理学”中“基础医学”的文案写作的参考范文,提供文案格式、参照内容、写作思路等。Doc-9SLPSU,doc 格式,正文4954 字。质优实惠,欢
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医疗器械
不良事件监测和再评价
管理办法现在的版(基础医学资料)
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不良事件监测和再评价
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《医疗器械
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管理办法》试题
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