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中华人民共和国药典(2010年版)二部凡例. 则GoodManufacturing Practices GMP)GMP总 则Pharmacopoeia People’sRepublic ChinaCh
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中华人民共和国药典(2010年版)二部凡例一. 《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成,内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外,《中国药典》均指现行版《中国药典》。本部为《中国药典》二部
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201020102010 2010年年99月月2010 2010一、历史沿革及地位 一、历史沿革及地位二、概念性变化 二、概念性变化三、总体特点 三、总体特点四、一部主要变化 四、一部主要变化五、二部
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2010药典培训资料 中国药典2010版药品微生物检验指导原则.ppt
20102010--03 03 11中国药典 中国药典2010 2010版药品微生物检查 版药品微生物检查指导原则 指导原则2010 2010 332010 2010--03 03 22我国微生物检查
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2010药典培训资料 2010药典一部增修订概况(蒲旭峰).ppt
容一、编制工作概况二、主要突破和创新(特点)三、主要内容与增修订情况简介四、存在问题的探讨一、编制工作概况编制工作启动与完成2007年11月成立第九届国家药典委员会2007年12月成立大会通过《编制大
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2010药典培训资料 中国药典凡例附录介绍(袁军).ppt
1中国药典凡例附录介绍四川省食品药品检验所袁军2Pharmacopoeia3中国药典发展简况中国自古修编药典 《新修本草》-公元659年 唐朝 《太平惠民和制局方》-公元1078年 《中华药典》-19
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2010药典微生物基本知识.ppt
微生物的基本知识回顾1.什么是微生物:微生物(microorganism, microbe)是一类个体微小、结构简单,肉眼不可见或看不清楚的微小生物的统称。2. 微生物的特点: 个体微小,结构简单:细
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2010药典新旧版本对比.ppt
二二OO一一OO年年•标准化目的—最佳秩序、最佳效益。• 标准化基础—科学进步、实践经验。• 标准化对象—重复性事物(重复生产、检验、减少不必要劳动经验积累,新经验取代旧经验之最佳方案)• 标准化本质
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中国药典2010版与2005版比较2010年版药典注重基础性、系统性、规范性等方面的研究,特别是在薄弱的中药材中药材和中 中药饮片 药饮片标准的修订提高方面有所突破 突破。一、历史沿革1. 1953年
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