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2010
版
药典
培训
包含10篇文档
2010版药典厂内培训
2010版药典上海培训
中国药典发展简况
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124
2010药典
一部(附录)
.doc
附录A.药材和饮片取样法药材和饮片和饮片取样法系指供检验用药材和饮片和饮片或饮片样品的取样方法。 取样时均应符合下列有关规定。 一、抽取样品前,应核对品名、产地、规格等级及包件式样,检查包装的完整性、
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2010最新GMP培训------
2010药典
凡例10.3.22
.ppt
中华人民共和国药典(2010年版)二部凡例. 则GoodManufacturing Practices GMP)GMP总 则Pharmacopoeia People’sRepublic ChinaCh
天下中医
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2010药典
凡例培训
.ppt
中华人民共和国药典(2010年版)二部凡例一. 《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成,内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外,《中国药典》均指现行版《中国药典》。本部为《中国药典》二部
修修
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77
2010药典
附录
.pdf
2010青岛市药品检验所杜平华2009年5月微生物限度检查增修定内容删除供试品检查时使用了表面活性剂…证明其有效性及对微生物生长和存活无影响改为无毒性。增加 特殊品种可以最小包装单位报告检验量1、膜剂
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123
2010
版
药典
厂内培训
.ppt
201020102010 2010年年99月月2010 2010一、历史沿革及地位 一、历史沿革及地位二、概念性变化 二、概念性变化三、总体特点 三、总体特点四、一部主要变化 四、一部主要变化五、二部
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87
2010
版
药典
培训资料 中国
药典2010
版药品微生物检验指导原则
.ppt
20102010--03 03 11中国药典 中国药典2010 2010版药品微生物检查 版药品微生物检查指导原则 指导原则2010 2010 332010 2010--03 03 22我国微生物检查
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2010
版
药典
培训资料
2010
版
药典
一部增修订概况(蒲旭峰)
.ppt
容一、编制工作概况二、主要突破和创新(特点)三、主要内容与增修订情况简介四、存在问题的探讨一、编制工作概况编制工作启动与完成2007年11月成立第九届国家药典委员会2007年12月成立大会通过《编制大
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61
2010
版
药典
培训资料 中国
药典
凡例附录介绍(袁军)
.ppt
1中国药典凡例附录介绍四川省食品药品检验所袁军2Pharmacopoeia3中国药典发展简况中国自古修编药典 《新修本草》-公元659年 唐朝 《太平惠民和制局方》-公元1078年 《中华药典》-19
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2010药典
微生物基本知识
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微生物的基本知识回顾1.什么是微生物:微生物(microorganism, microbe)是一类个体微小、结构简单,肉眼不可见或看不清楚的微小生物的统称。2. 微生物的特点: 个体微小,结构简单:细
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2010药典
试题
.doc
滑县食品药品检验所《中国药典》2010 年版考试试题 姓名____ 分数____ 一、填空(每空2 分,共40 等技术要求。2、中药质量标准的特殊性: 4、2010年版中国药典中成药标准制定基本原则是
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