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8.6.1.3不良事件监测和再评价管理程序.doc
8.6.1.3不良事件监测和再评价管理程序
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HP-QP-36-2010不良事件监测和再评价管理程序.doc
医疗器械生产企业对医疗器械不良事件进行监测、再评价的要求和流程。
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.ppt
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医疗器械不良事件监测和再评价试题.pdf
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》试题姓名：部门： 得分：一、判断题（ 每题 65分）。1、国家_________有关单位和个人报告医疗器械不良事件。2 以_______________
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不良事件监测和再评价控制程序.doc
不良事件监测和再评价控制程序
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如何开展医疗器械不良事件监测与再评价.ppt
浙江省药品不良反应监测中心浙江省药品不良反应监测中心*** ***2009.4 2009.42 地址：杭州莫干山路文北巷 地址：杭州莫干山路文北巷25 25号号 邮编： 邮编：310012 31001
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.doc
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法医疗器械,事件监测,管理办法,再评价
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.pdf
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法医疗器械不良事件监测和再评价管理办法医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
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医疗器械不良事件监测与再评价(杜文民).pdf
医疗器械不良事件监测与再评价(杜文民)
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法试卷.pdf
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法试卷姓名：部门： 分数：一、选择题。（每题2 分，共20 分）1. 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1 号)的施行日期是（ ）。A
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向豆丁求助：有没有46不良事件监测和再评价管理程序?

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