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制度内容的基本要求:1、对不合格实施控制,包括不合格品的确认、标识、隔离、处置及记录。 2、库房应设不合格品区,以对不合格品进行隔离,不合格品区应挂红色标识。 3、在进货检验、库存保管、出库复核以及售
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10、对消费者的质量查询和投诉意见要调查、研究、落实措施,能立即给予答复的不要拖到第二天。消(转载于:wWw.xLTkwj.cOM 篇三:14医疗器械质量查询和投诉管理制度 二、范围:适用于本公司医疗
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向豆丁求助:有没有医疗器械 无害化处理制度?

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