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中国药典与BP、EP、JP中溶解度规定比较.doc
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2010版药典制药用水增修订情况.ppt
- bulkIncontainers :••••••••231112••pH•JPXV版-TOC•••••Chp2005BP2009 /EP6.0USP32 JPXV ••••••pH•pH392nm51
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2010版中国药典培训试题Ⅰ(凡例、制剂通则、制药用水).doc
- 2010年版中国药典培训试题姓名：岗位： 日期： 成绩：填空（每空1分，共12分）2010年版《中国药典》共分为 部，各部内容分别包括凡例 、正文和 附录 。《中国药典》，依据《 中华人民共和国药品管
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2010版药典制药用水增修订情况.ppt
- 中国药典2010年版中制药用水的相关内容•中国药典2010年版二部中“附录 制药用水”增修订情况• 国外药典制药用水分类和检验项目• 国内、外药典制药用水检验项目的比较• 中国药典2010年版中纯化水
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美国药典USP1231制药用水中文翻译.pdf
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美国药典usp39中文版 美国药典USP1231制药用水中文翻译.doc
- 导读：就爱阅读网友为您分享以下“美国药典USP1231制药用水中文翻译”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92to.com的支持! 过滤的颗粒截留相比，明显有效的多。这些附加的吸附作用，使得级别在0.
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制药用水系统的药典法规与风险评估-张功臣.pdf
- 制药用水系统的药典/法规与风险评估制药用水系统的药典/法规与风险评估Philip Zhang 张功臣制药行业专家药监局/ISPE培训讲师质量与风险Quality Risk质量源于设计，风险源于认知。2
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(医疗药品管理)美国药典USP制药用水中文翻译.pdf
- SP33-制药用水<1231>北京赛科药业有限责任公司 .docin.com制药用水<1231>引言 、原料药和中间体，药 典产品 以及分析试剂的加工、制备和生产过程中，水被广泛用作一原料，组分和溶剂
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中国药典(GMP)制药用水要求详解.docx
- 中国药典（GMP）制药用水要求详解制药企业的生产工艺用水，涉及到的是1)制剂生产过程当中容器清洗、配液及原料药精制纯化等所需要使用的水，此类用水一般分成纯化水和注射用水两大类。中国药典对此两类制药用水
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中美欧药典制药用水标准对比-简化制药用水检验工作.pdf
- 15中美欧药典制药用水标准对比-简化制药用水检验工作 厦门特宝生物工程股份有限公司 中控室 有幸在蒲公英论坛上看到张金巍老师那篇“制药用水，带给我的困惑”文章，感触颇深。USP的全球药典法规的”一致化
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向豆丁求助：有没有各国药典仿制药溶解度?
