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癌痛(奥施康定).ppt
奥施康定用于慢性中重度癌痛的疗效观察巢湖市第一人民医院肿瘤内科蒋向阳研究背景1研究目的23研究结果4研究对象与方法结论5讨论67致谢8进展疼痛是与实际或潜在的组织损伤或类似损伤相关联的感觉和情绪体验。
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奥施康定镇痛.ppt
中重度癌痛的一线治疗药物 中国肿瘤医学论坛 www.cancer-china.net 大量肿瘤学资料免费下载 癌痛管理的目标和原则 癌痛治疗中的要点和难点 奥施康定独特的产品特性 奥施康定如何轻松控制
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奥施康定说明书.pdf
奥施康定说明书奥施康定说明书奥施康定说明书
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奥施康定疼痛治疗趋势.ppt
阿片类药物典型的不良反应羟考酮:临床应用80余年世纪考验毋庸置疑 半合成的、-阿片受体激动剂，对-受体也有一定的亲和力1 半衰期短，2-3次服药即可达稳态血药浓度生物利用度最高的阿片类镇痛药 1. R
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奥施康定治疗食管癌病例.ppt
3月前出现声嘶，伴咳嗽，咳痰，本院查胸部CT提示：左侧食管气管沟、隆突下、后下纵膈主动脉旁、右下肺门淋巴结转移；右肺下叶支气管狭窄伴右肺下叶堵塞性肺炎，至上海解放军455医院行伽马刀治疗。治疗后声音嘶
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奥施康定止痛治疗病例讨论.ppt
。患者3年确诊为左乳腺癌，行左乳癌简化根治术，术后病理：乳腺浸润性导管癌II级，腋淋巴结转移6/10，ER(+)、PR(+)、CerbB-2(++)。术后AC-T方案辅助化疗8个周期，辅助放疗1疗程。
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奥施康定缘何成为杀人药.doc
健康2001 年11 月02 日13:39 美国止痛药奥施康定缘何成为“杀人药”？ 据报道，美国药品执法管理局对奥施康定的联合调查，是该机构首次探索超剂量服用导致死亡和一种品牌药物之间的联系。 调查官
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[]奥施康定产品1.ppt
[]奥施康定产品1

奥施康定®
中至重度慢性疼痛的一线首选用药

奥施康定® （盐酸羟考酮控释片） 中至重度慢性疼痛的一线首选用药
独特的药理特性是基础 产品优势是保证 权威学会及指南的支持是依据 如何应用奥施康定®治疗中至重度慢性疼痛

奥施康定®独特的药理特性
有效成分：盐酸羟考酮 控释技术：独特的acrocontintm控释技术

盐酸羟考酮

acrocontintm技术 奥施康定®

羟考酮的药理学特性
羟考酮的化学结构 口服生物利用度为60-87% 镇痛强度是口服吗啡的1.5-2倍 阿片受体纯激动剂，无剂量封顶 消除半衰期短，4.5小时，长期 应用无药物蓄积 达稳态时间24-36小时，剂量滴 定方便 没有临床活性的代谢产物
4，5环氧基-14-羟基-3-甲氧基-17-甲基吗啡烷环氧基-14-羟基- 甲氧基-17-甲基吗啡烷6-酮盐酸盐

可预测的药代动力学

奥施康定® 独特acrocontin™控释技术：双相释放

持续起效 快速起效

羟考酮

acrocontintm技术 奥施康定®

acrocontin™控释技术 ---血药浓度特点及优势
acrocontintm技术 血药浓度 优势
释 药 控释

药

血 药 浓 度

药
®

acrocontintm技术

即释部分：使血药浓度迅速提高；控释部分： 即释部分：使血药浓度迅速提高；控释部分：使血药浓度持续平稳
ref: mandema jw et al. br j pharmacol 1996;42:747-56

奥施康定®多次给药 ---血药浓度特点及优势
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奥施康定的规范止痛病例分享.ppt
奥施康定的规范止痛病例分享概述疼痛定义：“是一种与实质上或潜在的组织损伤相关的独立的情感体验，或者类似的损伤”。疼痛应当被视作一种个体的体验，因此它是主观的。同时由于它常常令人不愉快，因此也是一种情绪
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奥施康定研究与临床实践进展.ppt
弋矶山医院肿瘤中心INCB Report 2010 全球管控麻醉药品的可获得性报告： 确保医学和研究为目的之药物可获得性！ Availability InternationallyControlled
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