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- 运用表型标记和RAPD标记对福建境内9个光皮桦(Betula luminifera H.Winkl.)天然群体共135个个体样本进行遗传多样性和遗传结构分析，初步揭示了研究群体的遗传多样性现状及其分布格局，同时对两种标记方法进行了比较分析，旨在为光皮桦种质资源的保护、遗传改良以及永续利用提供依据。本研究的主要内容和结果如下： 1.对9个光皮桦天然群体135个单株的7个叶片性状、3个果序性状及5个种子Jl生状等15项形态指标进行表型多样性分析，探讨群体间和群体内的表型变异程度与规律。结果表明，光皮桦种内表型性状在群体间和群体内存在丰富的遗传变异：光皮桦叶、果序和种子3类表型性状的变异系数分别为0.1779、0.1056和0.1930，其中果序性状稳定性高于叶性状和种子性状；群体间平均表型分化系数(Vst)为0.3503，群体间的变异(35.03％)小于群体内的变异(64.97％)：群体内表型变异系数由大到小的排序为：wp(o.1288)>YA(0.1264)>LC(0.1153)>YX(0.1126)>sw(0.1078)>WY(0.0966)>MX(0.0953)>SX(0.0755)>SL(0.0509)。光皮桦表型性状间及其与地理气候因子相关分析表明，光皮桦表型性状间存在显著或极显著相关关系，种内群体的叶、果序、种子性状变异也存在较明显的地理变异趋势。聚类分析将9个光皮桦天然群体划分为3类：SX、MX、LC、YA和WP五个群体聚为一类，SW、WY和YX三个群体聚为一类，SL群体独立为一类。 2.通过比较实验，建立了光皮桦基因组DNA的简便提取方法和叶片保存方法；通过参数优化，筛选出一套适合于光皮桦RAPD反应的扩增程序和扩增体系。 (1)为从富含次生代谢物的光皮桦嫩叶中获得高质量的DNA，实验设计了5种先提核再提DNA的CTAB法Ⅰ、CTAB法Ⅱ、CTAB法Ⅲ、CTAB法Ⅳ和改良的SDS法，应用于光皮桦基因组DNA的提取，并采用琼脂糖凝胶电泳、A<,260/A280>比值测定、限制性内切酶消化和PCR扩增等对所提取的DNA进行比较分析。结果表明：用改良的CTAB法Ⅰ提取的DNA完全可满足RAPD分析的要求。 (2)以光皮桦新鲜嫩叶为对照，比较了-20℃
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向豆丁求助：有没有巧玲花天然群体遗传多样性研究?
