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2013
医疗器械
经营
质量管理体系
文件
包含4篇文档
2013医疗器械经营质量管理体系文件全套
2013医疗器械经营质量管理体系文件
三类医疗器械经营企业质量管理体系文件汇编
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52
医疗器械
生产企业
质量管理体系质量
手册
.doc
章节号标题 页码 章节号 标题 页码 0.1 前言 附录4适用法规明细表 51 0.2 组织结构图 附录5适用法律法规明细表 52 0.3 发布令 附录6工艺流程图 53 0.4 质量方针和质量目标
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52
医疗器械
经营
质量管理体系
文件-2017最新重点
.doc
xxxx医疗器械有限公司 医疗器械经营质量管理体系文件目录 1、质量管理文件的管理 2、质量管理规定 3、采购、收货、验收管理制度 4、首营企业和首营品种质量审核制度 5、仓库贮存、养护、出入库管理制
youfenggen1992
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57
医疗器械
生产企业
质量管理体系
规范(
医疗器械
GMP)
.ppt
GMP2007年4月什么是GMPGMP:GoodManufacturing Practice“良好制造规范”之意对药品生产企业实施GMP管理是世界多数国家的法规要求派生:GSP(经营)、GLP(实验室
cqbbcx
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70
医疗器械质量管理体系
文件之
质量
手册
.doc
受控编号:XXXX 医疗器械有限公司 (包括:程序文件)依据:YY/T0287-2003 20XX-05-28发布 20XX-05-28 实施 XXXX 医疗器械有限公司 发布 质量手册发布令 依据Y
韩梅梅
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113
医疗器械质量管理体系
内部审核
.ppt
质量管理体系认证知识一、审核和质量管理体系审核 1.1术语 审核(GB/19011:3.1GB/19000: 3.9.1) 为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、
panweiyan2011
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75
医疗器械质量管理体系
.ppt
江苏华能药业有限公司一般行业GB/T 19001-2000 idt ISO 9001:2000<<质量管理体系 要求>> 医疗器械行业YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003
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119
质量管理体系
文件-
医疗器械
公司程序文件汇编大全
.doc
质量管理体系文件程序文件汇编 文件编号:MSW/CX 00-00-2007 受控状态: 分发编号: 发布日期2007年12 月18 本程序文件是依据是依据GB/T19001-2000idt IS900
图纸153893706
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37
三类
医疗器械
经营企业
质量管理体系
文件汇编
.doc
江苏+++医疗科技有限公司经营品种质量管理体系 文件汇编 (正本) 本册编号:ITR-JY-2009-01-001 本册发放副本的受控状态是: 0.1文件汇编说明 0.1.1 目的 本汇编的目的是确定
lzhiming753210
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97
医疗器械
经营企业
质量管理体系
文件
.doc
医疗器械质量管理体系文件(2014年版)公司名称:山东润生药业有限责任公司修订日期: 二零一五年一月六日医疗器械质量管理体系文件目 RS-YLQXZZ001质量管理职责 4RS-YLQXZD-001质
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质量管理体系 医疗器械
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YYT 0287-2017
医疗器械质量管理体系
内审检查表
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经营企业
质量管理体系
文件(2017版)
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