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2013医疗器械经营质量管理体系文件
2013医疗器械经营质量管理体系文件
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医疗器械生产企业质量管理体系质量手册.doc
章节号标题 页码 章节号 标题 页码 0.1 前言 附录4适用法规明细表 51 0.2 组织结构图 附录5适用法律法规明细表 52 0.3 发布令 附录6工艺流程图 53 0.4 质量方针和质量目标
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52
医疗器械经营质量管理体系文件-2017最新重点.doc
xxxx医疗器械有限公司 医疗器械经营质量管理体系文件目录 1、质量管理文件的管理 2、质量管理规定 3、采购、收货、验收管理制度 4、首营企业和首营品种质量审核制度 5、仓库贮存、养护、出入库管理制
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医疗器械生产企业质量管理体系规范(医疗器械GMP).ppt
GMP2007年4月什么是GMPGMP：GoodManufacturing Practice“良好制造规范”之意对药品生产企业实施GMP管理是世界多数国家的法规要求派生：GSP（经营）、GLP（实验室
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医疗器械质量管理体系文件之质量手册.doc
受控编号：XXXX 医疗器械有限公司 （包括：程序文件）依据：YY/T0287-2003 20XX-05-28发布 20XX-05-28 实施 XXXX 医疗器械有限公司 发布 质量手册发布令 依据Y
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医疗器械质量管理体系内部审核.ppt
质量管理体系认证知识一、审核和质量管理体系审核 1.1术语 审核（GB/19011：3.1GB/19000: 3.9.1） 为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、
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医疗器械质量管理体系.ppt
江苏华能药业有限公司一般行业GB/T 19001-2000 idt ISO 9001:2000<<质量管理体系 要求>> 医疗器械行业YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003
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质量管理体系文件-医疗器械公司程序文件汇编大全.doc
质量管理体系文件程序文件汇编 文件编号：MSW/CX 00-00-2007 受控状态： 分发编号： 发布日期2007年12 月18 本程序文件是依据是依据GB/T19001-2000idt IS900
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三类医疗器械经营企业质量管理体系文件汇编.doc
江苏+++医疗科技有限公司经营品种质量管理体系 文件汇编 （正本） 本册编号：ITR－JY－2009－01－001 本册发放副本的受控状态是： 0.1文件汇编说明 0.1.1 目的 本汇编的目的是确定
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医疗器械经营企业质量管理体系文件.doc
医疗器械质量管理体系文件(2014年版)公司名称：山东润生药业有限责任公司修订日期： 二零一五年一月六日医疗器械质量管理体系文件目 RS-YLQXZZ001质量管理职责 4RS-YLQXZD-001质
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