按相关排序
全部格式
全部页数
时间不限
只看优质
只看可投资
展开
排序：
相关 最多阅读 最新上传
格式：
全部 doc pdf ppt xls txt 豆单
页数：
全部 1-8页 9-100页 100页以上
时间：
全部 2024年 2023年 2022年及以前
7
首营企业及首营品种审核操作规程.doc
一、目的：建立首营品种审核工作程序，规范首营品种购进工作，保证购进药品质量。二、适用范围：本规程规定了首营品种审核工作的内容、方法和要求，明确了相关部门或人员的职责，适用于本公司向某一药品生产企业首次
收藏到书房
1
首营企业和首营品种审核程序.doc
首营企业和首营品种审核程序1. 进货填写“首次经营药品审批表”。并按GSP 要求将对企业的法定资格和品种的合法性审核，包括《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和营业执照、批准文号、质量标准、
收藏到书房
4
首营企业和首营品种审核制度.doc
首营企业和首营品种审核制度首营企业和首营品种审核制度首营企业和首营品种审核制度
收藏到书房
10
药店首营企业和首营品种审核制度.docx
药店首营企业和首营品种审核制度药店首营企业和首营品种审核制度药店首营企业和首营品种审核制度
收藏到书房
5
GSP首营企业和首营品种审核制度.doc
GSP首营企业和首营品种审核制度
收藏到书房
11
首营企业与首营品种审核管理制度.doc
首营企业与首营品种审核管理制度
收藏到书房
3
连锁药店首营企业和首营品种审核制度.docx
连锁药店首营企业和首营品种审核制度1、目的：加强经营质量管理，确保从合法企业购进合法和质量可靠的药品。 2、依据：《药品管理法》、新版《GSP》等法律法规制定本制度。 3、范围：适用于公司对首营企业的
收藏到书房
1
医疗器械首营企业和首营品种审核制度.doc
首营企业和首营品种审核制度1、为了确保企业经营行为的合法，保证医疗器械及体外诊断试剂的购进质量，把好医疗器械及体外诊断试剂购进质量关，根据《药品管理法》及《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制订本制
收藏到书房
3
首营企业、首营品种审核控制程序.doc
码LPOP001-2013共3页制 制定日期审核日期 批准日期 颁发部门 质量部 分发数量 执行日期分发部门 总经理、副总经理、采购部、质量部变更记载 目的：建立首营企业和首营品种审核的工作程序，保证
收藏到书房
2
8.首营企业和首营品种资质审核表.doc
首营企业审核表企业名称 经营方式 批发 生产 地址 经济性质 全民 股份 集体民营 私营经营（或生产）许可证号 许可证有效期 经营范围（生产范围） GMP或GSP认证情况 ISO营业执照号 执照有效期
收藏到书房

向豆丁求助：有没有首营企业及首营品种审核操作规程?

相关搜索
如要投诉违规内容，请联系我们按需举报；如要提出意见建议，请到社区论坛发帖反馈。