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2010年版药典培训合集
2010年版药典培训合集
制药用水系统
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2010年药典与2005年版药典对纯化水和注射用水要求的区别 (1).jpg
2010年药典与2005年版药典对纯化水和注射用水要求的区别 (1)2010年药典与2005年版药典对纯化水和注射用水要求的区别 (1)2010年药典与2005年版药典对纯化水和注射用水要求的区别 (1)
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2010版药典制药用水增修订情况.ppt
bulkIncontainers :••••••••231112••pH•JPXV版-TOC•••••Chp2005BP2009 /EP6.0USP32 JPXV ••••••pH•pH392nm51
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2010版中国药典培训试题Ⅰ(凡例、制剂通则、制药用水).doc
2010年版中国药典培训试题姓名：岗位： 日期： 成绩：填空（每空1分，共12分）2010年版《中国药典》共分为 部，各部内容分别包括凡例 、正文和 附录 。《中国药典》，依据《 中华人民共和国药品管
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2010版药典制药用水增修订情况.ppt
中国药典2010年版中制药用水的相关内容•中国药典2010年版二部中“附录 制药用水”增修订情况• 国外药典制药用水分类和检验项目• 国内、外药典制药用水检验项目的比较• 中国药典2010年版中纯化水
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美国药典USP1231制药用水中文翻译.pdf
制药用水<１231>引言在药品、原料药和中间体,药典产品以及分析试剂的加工、制备和生产过程中，水被广泛用作一原料，组分和溶剂。此通用章节的信息提供了有关水的其它信息:未被包括在的水的专论中的属性，可以
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美国药典usp39中文版 美国药典USP1231制药用水中文翻译.doc
导读：就爱阅读网友为您分享以下“美国药典USP1231制药用水中文翻译”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92to.com的支持! 过滤的颗粒截留相比，明显有效的多。这些附加的吸附作用，使得级别在0.
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(医疗药品管理)美国药典USP制药用水中文翻译.pdf
SP33-制药用水<1231>北京赛科药业有限责任公司 .docin.com制药用水<1231>引言 、原料药和中间体，药 典产品 以及分析试剂的加工、制备和生产过程中，水被广泛用作一原料，组分和溶剂
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制药用水系统的药典法规与风险评估-张功臣.pdf
制药用水系统的药典/法规与风险评估制药用水系统的药典/法规与风险评估Philip Zhang 张功臣制药行业专家药监局/ISPE培训讲师质量与风险Quality Risk质量源于设计，风险源于认知。2
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中国药典(GMP)制药用水要求详解.docx
中国药典（GMP）制药用水要求详解制药企业的生产工艺用水，涉及到的是1)制剂生产过程当中容器清洗、配液及原料药精制纯化等所需要使用的水，此类用水一般分成纯化水和注射用水两大类。中国药典对此两类制药用水
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最新纯化水 注射用水《中国药典》版.doc
纯化水本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。 【性状】 本品为无色的澄明液体；无臭，无味。 【检查】 酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2 滴，
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