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中国药典2010年版一部附录 (二).doc
附录分光光度法分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的波长范围为:(1) 200~400nm 的紫外光区;(2)400~76
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2010年药典凡例及附录培训试题.doc
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中国药典2010年版一部附录 (二).doc
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2010年版一部药典正文和附录目录.doc
ZJEJIANGYONNINGQQ:923819321 2010 年版一部药典目录 包含药材和饮片、植物和油脂提取物、成方制剂和单味制剂、附录目录 药材和饮片 名称 页码 一枝黄花 九里香10 九香虫
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《中国药典2010年版二部拟修订附录和拟新增附录.pdf
片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主,另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。 系指
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《中国药典2010年附录通用检测方法和指导原则主要增修订内容.ppt
2010凌大奎1、附录增修订原则2、拟增修订项目3、主要增订项目内容4、主要修订项目内容5、评价与展望1、新增通用检测方法应是目前药品检验检测急需的、能解决目前存在突出问题的,并能引导药品检验检测水平
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《中国药典2010年版二部拟增修订附录 可见异物检查法.pdf
1附录IX 可见异物检查法可见异物是指存在于注射剂、液体型眼用制剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50m。 注射剂、液体型眼用制剂应在符合药品生产质量管理规范(GMP)
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2010版中国药典培训课件(湖南) 2010年药典附录无菌检查和微生物.ppt
201020102010 2010一:药品微生物实验室规范指导原则 一:药品微生物实验室规范指导原则 影响试验结果的因素 影响试验结果的因素11人员 人员22设施与环境 设施与环境 33检验的标准与方
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杜平华 2010年药典附录无菌检查和微生物限度检查方法增修定内容.ppt
杜平华 2010年版药典附录无菌检查和微生物限度检查方法增修定内容
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中国药典2010年版凡例与附录及增修订情况(省内培训).ppt
20102010年5月 凡例—— 所谓凡例,就是发凡起例。是对本书的宗旨、内容、体裁、结构以及编写中一些基本问题的规定或说明。简言之,就是说明本书的宗旨、内容和编纂体例的文字。中国药典凡例—— 是为正

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